Американские ученые установили генетическую природу появления тромбов, которые являются одной из причин сердечно-сосудистых заболеваний.
Способность крови к свертыванию – это защитная реакция организма, предохраняющая его от излишней кровопотери и инфекции при ранении или другом повреждении. Данная функция организма представляет собой сложный биологический процесс. Однако повышение свертываемости крови может привести к таким заболеваниям, как инфаркт, инсульт или тромбоз.
Чтобы понять, почему некоторые люди в большей степени подвержены образованию тромбов, ученые из Медицинской школы университета Джона Хопкинса (Johns Hopkins University School of Medicine) провели генетическое исследование. В осуществленном ими проекте приняли участие 5 тысяч добровольцев, не имеющих хронических заболеваний.
В результате генетического анализа образцов крови участников экспериментаторы пришли к выводу, что на скорость образования тромба и его размер существенно влияют семь генов, причем каждый из них действует вполне самостоятельно. Их действие является причиной образования тромба более чем в 500 миллионов раз чаще, чем других генов. Кроме того, еще 15 генов обладают способностью влиять на свертываемость крови – их действие оказалось сильнее, чем у остальных, в 10 тысяч раз.
– Мы изучили наборы белков, которые производятся этими семью генами, что поможет созданию тестов, которые определят людей, склонных к образованию тромбов. Также полученные нами результаты будут способствовать созданию новых лекарств, разжижающих кровь, – рассказывает исследователь Льюис Беккер (Lewis Becker).
В дальнейшем испытатели считают необходимым изучить влияние генетических факторов на лечение различными противосвертывающими препаратами, самым популярным из которых является аспирин. Это позволит индивидуализировать лечение сердечно-сосудистых заболеваний, исходя из генетических особенностей каждого пациента, передает zdorovieinfo.ru.
